Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux

Étude KEYNOTE-051 : étude de phase 1-2, en escalade de dose, évaluant la tolérance et l’efficacité du Pembrolizumab (MK-3475), chez des enfants ayant une tumeur solide ou un lymphome avancé en rechute ou réfractaire PD-L1 positif, ou un mélanome avancé. MK-3475-051 Etude de phase I/II portant sur le Pembrolizumab (MK-3475) chez des enfants ayant soit une tumeur solide ou un lymphome avancé en rechute ou réfractaire PD-L1 positif, soit un mélanome avancé (KEYNOTE-051).

• Pays France,
• Organes Mélanomes cutanés, Tumeurs solides, Lymphomes non hodgkinien,
• Spécialités Immunothérapie - Vaccinothérapie,

MK-8669-049 : Essai de phase 1 évaluant la tolérance de deux associations de traitement ridaforolimus/MK-2206 et ridaforolimus/MK-0752, chez des patients ayant un cancer avancé. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer la tolérance de deux associations de traitement, chez des patients ayant un cancer avancé. Les patients seront répartis en deux groupes de traitement. Les patients du premier groupe recevront des comprimés de ridaforolimus, cinq jours par semaine et des comprimés de MK-2206, une fois par semaine. Ces traitements seront répétés toutes les quatre semaines. Les patients du deuxième groupe recevront des comprimés de ridaforolimus, cinq jours par semaine et des comprimés de MK-0752, une fois par semaine. Ces traitements seront répétés toutes les quatre semaines.

• Pays France,
• Organes Tumeurs solides,
• Spécialités Thérapies Ciblées,